【论著】检测循环前列腺癌细胞中TMPRSS2:ERG融合基因

Xueying Mao, Greg Shaw, Sharon Y. James, Patricia Purkis, Sakunthala C. Kudahetti, Theodora Tsigani, Saname Kia, Bryan D. Young, R. Tim D. Oliver, Dan Berney, David M. Prowse, Yong-Jie Lu （英国）

目的：研究前列腺癌病人的循环癌细胞(CTC)中 TMPRSS2:ERG融合基因的存在及其与肿瘤转移之间的潜在关系。方法：利用RT-PCR，在27例前列腺切除术中得到的前列腺癌活检标本中检测TMPRSS2:ERG和TMPRSS2:ETV1转录子出现的频率，在15名晚期雄激素非依赖病人的循环癌细胞中检测TMPRSS2:ERG转录子出现的频率。利用荧光原位杂交技术（FISH）分析10个CTC样本（取自15个CTC样本）中导致 TMPRSS2:ERG融合的ERG基因组截短情况。结果：在44%的样本中发现了TMPRSS2:ERG转录子，但是没有检测到TMPRSS2:ETV1转录子的表达。FISH分析结果显示在10例CTC样本的6例中发现染色体重组影响了ERG基因，包括一例在原癌位置上发生了TMPRSS2:ERG融合。可是，在15例CTC样本中没有检测到TMPRSS2:ERG转录子，包括用FISH检测的10例。结论：虽然需要进一步研究来确认TMPRSS2:ERG融合与前列腺癌转移之间的关系，但是通过FISH分析ERG基因基因组截短是一种有效的监测CTC的出现和前列腺癌潜在转移的方法。

关键词：TMPRSS2:ERG；基因融合；前列腺癌；转移；循环中癌细胞；荧光原位杂交；聚合链式反应