【综述】勃起功能障碍基因疗法的现状

David H. W. Lau, Sashi S. Kommu, Emad J. Siddiqui, Cecil S. Thompson, Robert J. Morgan, Dimitri P. Mikhailidis, Faiz H. Mumtaz (英国)

目前采用的治疗勃起功能障碍(ED)的治疗方案虽然有效，但也不是完全有效和无副作用的。尽管磷酸 二酯酶5型抑制剂（例如：西地那非、他达那非和伐地那非）的发展极大地改革了 ED治疗，但这些口服药物要求应需服用，对于由糖尿病、前列腺切除术后和严重静脉闭塞等疾病引发的 ED的治疗不是非常有效。ED治疗的改进有赖于对人类平滑肌收缩性调节的了解和其相应的靶分子的证实。未来的 ED疗法可能考虑分子技术的应用，比如基因疗法。作为一种潜在的治疗工具，基因疗法可能提供一种有效的特殊方法， 在不影响静息状态阴茎功能的情况下应需改变海绵体内压。然而，在被接受为一种主流 ED治疗方法之前，基因疗法目前的安全性还是一个有待克服的主要障碍。基因疗法针对 ED潜在的一些症状进行治疗，比如纤维化。另外，基因治疗还可能通过增加阴茎一氧化氮生物活性,来延长磷酸二酯酶5型抑制剂的药效。因为 阴茎的位置、易进入性、非勃起状态下的阴茎环流和内皮腔隙空间的存在，在阴茎中进行基因治疗是可行 的。本综述简单探讨了目前基因治疗在ED治疗中作用。

关键词：基因疗法；一氧化氮合酶；勃起功能障碍；钙激活性钾通道