《亚洲男性学杂志》 2010; 12 (5): 753-759

精液制备技术和培养条件对精子DNA完整性的影响

恰当的精液处理和评估是成功治疗不孕症的关键。本文研究精液化验程序（包括制备和培养）是否会影响精子DNA的完整性。研究对象包括153名不育男性。在不同条件下处理和培养新鲜射出的精液样本，检测常规的精液参数、精子染色质结构分析（SCSA）参数（DNA断裂指数，%DFI；DNA着色比例，%HDS）。%DFI与精子浓度、活动力、前向运动力之间呈负相关。与单独梯度离心（DGC）相比，随后进行了上游处理的精子的%DFI较低（P < 0.01）。尽管精子在室温下和37oC培养的精子的%DFI都随培养时间的延长而升高，但室温下培养24小时后精子%DFI明显比37oC下低（P < 0.05）。加5% CO2培养后的精子活力明显得到保持（P < 0.01），然而它又进一步增加了%DFI（P < 0.001）。因此，精子DNA损伤与延长培养时间有关。有趣的是，常规的培养条件，比如保持原有PH和温度，也对精子DNA完整性有损。

关键词：梯度离心，DNA损伤，男性不育，精子染色质结构分析，精子