《亚洲男性学杂志》 2013; 15 (3): 301-308

应用下一代测序技术证实前列腺癌中分子改变的多样性
Alexander W Wyatt, Fan Mo, Yuzhuo Wang and Colin C Collins（加拿大）

前列腺癌是引起全球癌症相关性死亡的主要原因，但由于患者的多样性，人类在改进前列腺癌诊断方法以及发展新疗法的尝试中面临诸多困惑。近年来，下一代测序技术在数百种前列腺肿瘤中的应用帮助我们定义了新的分子亚型，并描述了大量可引起潜在疾病发生和发展的基因组畸变。目前比较清楚的是，在临床上观察到的多样性主要是基于复杂的分子排列，其中，基因组重排以及极少数突变共同加剧了转录组的多样化。本综述分析目前我们对于前列腺癌“组学”的认识，包括复制量变异所起的前哨作用，致癌融合基因的增长谱，染色体碎裂的潜在影响，以及定义突变相关性亚型的重要新发现等。越来越多的证据提示基因组损伤频繁地发生在特异性细胞功能中及信号传导通路，然而，常见的基因畸变却极少发生。因此，我们继续明确个体化的肿瘤基因组，特别基于其表达的转录组方面，是非常关键的。只有通过改进肿瘤间多样性的特征描述，我们才能真正进入精确治疗和个体化肿瘤学的新时代。

关键词：癌症序列，复制数量，融合基因，基因组，基因组重排，个体化肿瘤学，前列腺癌，转录组

此摘要文献来源：
Alexander W Wyatt, Fan Mo, Yuzhuo Wang and Colin C Collins. The diverse heterogeneity of molecular alterations in prostate cancer identified through next-generation sequencing. Asian J Androl 2013;15: 301-308.