《亚洲男性学杂志》 2012; 14 (4): 626-634

小鼠附睾特异基因mHong1即大鼠HongrES1同源基因的分子克隆和鉴定

之前的研究表明大鼠附睾尾部特异表达基因HongrES1在精子获能以及受精过程中发挥重要作用。在本研究中，我们通过序列比对以及RT-PCR的方法克隆了HongrES1在小鼠中的同源基因，并命名为mHong1。mHong1基因位于染色体的12p14区，包含5个外显子和4个内含子。mHong1的全长cDNA包含1257个碱基，编码419个氨基酸的蛋白，其中N端的20个氨基酸经预测可能是信号肽。mHong1的mRNA的表达模式与HongrES1非常相似：1）在附睾组织特异表达，尤其是附睾的尾部区域；2）雄激素依赖性而其它睾丸因子非依赖性表达。mHong1的氨基酸
组成与大鼠HongrES1有大约71％的同源性，并且也包含一个经典的丝氨酸蛋白酶抑制剂（serpin）结构域。我们制备了高度特异性和敏感性的抗mHong1的抗体。与HongrES1相似，mHong1蛋白在附睾上皮也显示出棋盘状的表达模式，并且也分泌到附睾管腔中。mHong1蛋白的糖基化水平高于HongrES1。虽然mHong1和HongrES1都储存在精子的头部表面，但与HongrES1不同的是，mHong1结合在赤道板区域。高盐溶液可以将mHong1从精子表面洗脱，因此mHong1可以被归为膜外周蛋白。我们的这些结果为建立相关的动物模型，以及进一步研究HongrES1/
mHong1的功能打下了基础。

关键词：雄性激素，附睾分泌蛋白，附睾，糖基化，精子成熟