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中文摘要

《亚洲男性学杂志》 2009; 11 (1): 49-55

《亚洲男性学杂志》 2009; 11 (1): 49-55

【综述】新的前列腺癌遗传风险因子的证实

Michelle Guy, Zsofia Kote-Jarai, Graham G. Giles, Ali Amin Al Olama, Sarah K. Jugurnauth, et al. (英国)

全基因组相关性研究(Genome-wide Association Studies)发现了相关证据可以证明遗传性的易患前列腺癌体质实质上可能是由较低外显性基因引起的。我们最近的一项研究证实了与前列腺癌风险有关的基因组的7个新区域。这7个新区域中三处含候选易感基因:MSMB、LMTK2和KLK2/3;其中MSMB和 KLK2/3基因可能对前列腺癌筛查有用,而LMTK2基因可能可以提供治疗靶点。结合其它研究组的结果,目前已报道了23项种系遗传性变型,该结果有望被开发成基因检验手段,然而将这种检验方法向公众推广仍然过早,因为它目前还不能全面评估前列腺癌的风险因素。当前急需开发适当的筛查方法。后期验证过程及遗传学状况检验的心理学意义研究在其应用于临床之前是至关重要的。

关键词:前列腺癌,遗传学,易感区域,单核苷酸多态性,相关风险

 
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