《亚洲男性学杂志》 2010; 12 (4): 548-555
α1和β1整合素能促进体外培养的前列腺癌干细胞的生成和分化
最近的研究已经确认了CD133+前列腺癌肿瘤干细胞(PCSCs)在人体前列腺癌组织中的存在。本文报道了前列腺癌肿瘤干细胞的整合素特征以及α1和β1整合素对体外PCSCs的生成和分化的作用。从前列腺癌患者的组织切片中将PCSCs分离出来,并确定表面整合素的表达及及其粘附方式。分析结果显示PCSCsα中α1和α2β1整合素的表达显著高于其它整合素(P < 0.02。)与之相比,前列腺癌患者外周血中的CD133+细胞中,α2β1,αvβ3、αvβ5、β1、α1 整合素均有较高表达(P < 0.01),而α4β1整合素表达最低。此外,来自前列腺癌干细胞和外周血的CD133+细胞对于细胞外基质蛋白的黏附程度都有所提高(P < 0.001),且α2β1蛋白表达水平高。采用封闭抗体的体外实验结果表明,α1和β1整合素会影响PCSCs的生成和分化。本文是首例报道整合素在PCSCs的生成和分化中具有重要作用。
关键词:雄激素受体,细胞外基质蛋白,焦点粘着激酶,雄激素特异性抗体 |