《亚洲男性学杂志》 2009; 11 (3): 362-370

《亚洲男性学杂志》 2009; 11 (3): 362 － 370

绿茶多酚对大鼠睾丸间质细胞睾酮生成的抑制作用

Marina S. Figueiroa, Juliany S. B. Cesar Vieira, Disleide S. Leite, Ruben C. O. Andrade Filho, Fabiano Ferreira,Patricia S. Gouveia, Daniel P. Udrisar, Maria I. Wanderley （ 巴西）

本文在体外大鼠睾丸间质细胞中研究绿茶提取物（GTE）及其多酚组分，epigallocatechin-3-gallate（EGCG）和表儿茶素（EC），对睾酮基础生成量和受激生成量的影响。睾丸间质细胞在Percoll 悬浮液中沉淀后，在有或者没有蛋白激酶A（PKA）或蛋白激酶C（PKC）的激活剂的情况下分别与GTE、EGCG 或者EC 以及睾丸酮前体雄烯二酮孵育3 个小时。将睾丸间质细胞与GTE 或EGCG提前处理15 分钟，待其恢复1 小时之后，再用人体绒毛膜促性腺激素（hCG），促黄体激素释放激素（LHRH），22（R）- 羟基胆甾醇或雄烯二酮刺激两个小时，以
研究GTE作用的可逆性。GTE和EGCG能够抑制基础及酶刺激的睾酮水平, 但是EC不具备此能力。在预处理的条件下，较高的GTE/EGCG浓度对hCG/LHRH刺激或22（R）- 羟基胆甾醇促发的睾酮水平有稳定的抑制作用，但是雄烯二酮诱发的睾酮水平恢复到对照水平。当GTE/EGCG浓度较低时，这些多酚成分对22（R）- 羟基胆甾醇促发的睾酮生成的影响是相反的。GTE中的主要成分EGCG可能是GTE抑制作用的主要作用成分，结构中存在没食子儿茶素没食子酸酯群是影响GTE高效抑制睾酮生成的重要因素。GTE和EGCG抑制作用机制与PKA/PKC信号通道的受抑、
P450侧链分裂酶的受抑以及17β-羟基类固醇脱氢酶的功能有关。

关键词：绿茶多酚，睾丸间质细胞，蛋白激酶A，蛋白激酶C，睾酮